{2-methoxy-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}dimethylamine | 664991-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {2-methoxy-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}dimethylamine
• 英文别名: (2-Methoxy-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl)dimethylamine；2-methoxy-N,N-dimethyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 664991-84-8
• 化学式: C₁₈H₃₀BNO₄
• 分子量: 335.251
• InChiKey: VSLLMBIJJJYMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-碘-3-(5-嘧啶)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 {2-methoxy-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}dimethylamine 生成 {3-[4-(5-chloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenoxy]-2-methoxypropyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。

  公开号：

  US20050261331A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-bromophenoxy)-2-methoxypropyl]dimethylamine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.22h， 以8%的产率得到{2-methoxy-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1