| 3387-36-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• CAS: 3387-36-8
• 化学式: C9H13N2NaO9P
• 分子量: 347.17
• InChiKey: GZRWUOFFQGJFDX-IAIGYFSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 溶解度：
  可微溶于水
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，为白色粉末，具有特殊的肉味。对湿气敏感。可溶于水（20℃时约41g/100ml）。比旋光度[α]D20-10±1°（C＝1, 0.5mol/L磷酸氢二钠溶液中），[α]D28+3.44°（C＝1.02，10%盐酸中）。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）为262nm（ε10000）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29389090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YU7975000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Uridine 5′-monophOSphate disodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
U 5′-P
UMP
Uridylic aciddisodium salt
5′-UMP-Na2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: U 5′-P
别名
UMP
Uridylic aciddisodium salt
5′-UMP-Na2
: C9H11N2Na2O9P
分子式
: 368.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 208 - 210 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 12,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YU7975000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

尿苷酸二钠

简介 尿苷酸二钠又称为5’-尿苷酸二钠，是一种重要的中间体，主要用于生产核酸类药物，并在保健食品和生化试剂方面广泛应用。此外，它还可用于制造尿苷二磷酸葡萄糖、尿苷三磷酸（UTP）及聚腺尿苷酸等药物，在治疗多种重大疾病中发挥重要作用。

鉴别试验 取20毫克试样，溶于100毫升0.01摩尔/升盐酸中。从中取出10毫升溶液，并加入至另外的100毫升0.01摩尔/升盐酸中。该溶液在波长262±2纳米处具有最大吸收值。

• 钠盐反应阳性（IT-28）。
• 取3毫升0.03％试样水溶液，加入1毫升盐酸和1毫升溴试液（TS-46），于水浴加热30分钟后排除多余的溴。随后添加0.2毫升的10%二羟基甲苯乙醇溶液以及3毫升硫酸铁铵盐酸试液（TS-100）。继续在水浴中加热20分钟后，溶液应呈绿色。
• 取5毫升(1+20)试样水溶液，加入2毫升镁氧试液（TS-133），应无沉淀。再加7毫升硝酸煮沸10分钟，并用氢氧化钠液（TS-224）中和后进行磷酸盐试验（IT-26），结果应为阳性。

含量分析 精确称取约500毫克试样，溶于1000毫升的0.01摩尔/升盐酸中。再从中取出10毫升溶液，并用0.01摩尔/升盐酸定容至250毫升。使用波长为260纳米的仪器，在液层宽度为1厘米的情况下测量吸光度A。 尿苷酸二钠（C9H11N2Na2O9P）含量计算公式如下：
[ \text{含量(%)} = \frac{500.}{\text{试样量(mg)} \times 185.9 A/(100-水分(%)) \times 100}

毒性 LD₅₀（大鼠，经口）＞10克/公斤；在大白鼠的亚急性、慢性、致畸突变和繁殖试验中均未发现异常。

化学性质 无色至白色结晶或白色结晶性粉末，略带特殊滋味。易溶于水（41克/100毫升），微溶于甲醇，不溶于乙醇。

用途

• 作为调味剂加入牛奶中以提高核苷酸含量，使之接近人乳成分，增强婴幼儿的抵抗力。
• 肝病辅助药。
• 生产核酸类药物中间体、保健食品及生化试剂，并用于制造尿苷三磷酸（UTP）、聚腺尿以及氟铁龙等药物。

生产方法 先从酵母中抽提出核酸，再通过核酸酶分解和离子交换树脂分离。使用氢氧化钠进行中和后浓缩结晶而得。

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING MONOMER FOR SINGLE-STRANDED NUCLEIC ACID MOLECULE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20190100540A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A compound represented by formula (3): or an enantiomer thereof can be obtained by comprising: reacting a compound represented by formula (1): or an enantiomer thereof with 6-hydroxyhexanoic acid in a solvent in the presence of an additive such as 1-hydroxybenzotriazole and a condensing agent, and then mixing the resultant reaction mixture, water, and a base such as alkali metal hydroxide to produce a compound represented by formula (2): or an enantiomer thereof; and reacting the compound represented by formula (2) or an enantiomer thereof with 2-cyanoethyl-N,N,N′,N′-tetraisopropylphosphorodiamidite in a solvent in the presence of a coupling activator.

  通过在溶剂中添加1-羟基苯并三唑和缩合剂的存在，将由式（1）表示的化合物或其对映体与6-羟基己酸反应，然后混合产生的反应混合物、水和碱金属氢氧化物，可以获得由式（2）表示的化合物或其对映体；并且将由式（2）表示的化合物或其对映体与2-氰乙基-N，N，N'，N' -四异丙基膦酰胺在溶剂中反应，在偶联活化剂的存在下。
• Method for producing monomer for single-stranded nucleic acid molecule
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10308672B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  A compound represented by formula (3): or an enantiomer thereof can be obtained by comprising: reacting a compound represented by formula (1): or an enantiomer thereof with 6-hydroxyhexanoic acid in a solvent in the presence of an additive such as 1-hydroxybenzotriazole and a condensing agent, and then mixing the resultant reaction mixture, water, and a base such as alkali metal hydroxide to produce a compound represented by formula (2): or an enantiomer thereof; and reacting the compound represented by formula (2) or an enantiomer thereof with 2-cyanoethyl-N,N,N′,N′-tetraisopropylphosphorodiamidite in a solvent in the presence of a coupling activator.

  式 (3) 所代表的化合物： 或其对映体，其方法包括 使式 (1) 所代表的化合物发生反应： 或其对映体与 6-羟基己酸在添加剂（如 1-羟基苯并三唑）和冷凝剂存在下在溶剂中混合，然后将所得反应混合物、水和碱（如碱金属氢氧化物）混合，生成式（2）代表的化合物： 或其对映体；以及 在偶联活化剂存在下，在溶剂中将式 (2) 所代表的化合物或其对映体与 2-氰乙基-N,N,N′,N′-四异丙基磷二脒反应。
• Polymer composition
  申请人：Terada Takahiko

  公开号：US20050119411A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A flame-retardant polymer composition contains a polymer and a flame retardant, in which the flame retardant includes a polymer having a flame-retardant moiety in a side chain thereof.

  阻燃聚合物组合物包含聚合物和阻燃剂，其中阻燃剂包括在其侧链中具有阻燃分子的聚合物。