2-oxo-2-phenylethyl 2-((4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl)benzoate | 1262585-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl 2-((4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl)benzoate
• CAS: 1262585-98-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 404.446
• InChiKey: IFYBUVSXIIHYCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl 2-((4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  取代的4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶的合成及其性质与位置异构噻吩并嘧啶酮和苯并等排酮的比较

  摘要：

  从2-氰基甲基苯甲酸和3-氨基-4-噻吩碳酸甲酯开始合成2-芳基甲基和2-芳基甲基-3-甲基取代的3,4-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶-4-酮，得到通过一种新方法从其盐酸盐中原位提取，可提高所需产物的收率。已将合成的化合物的理化性质和生物学潜力与类似的取代的2,3-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶酮，噻吩并[3,2-d]嘧啶酮及其苯系等排物进行了比较。与硫原子位置有关的差异在电子光谱中最清楚地反映出来。根据计算的数据，从4-氧代-3,4-苯并嘧啶的衍生物过渡到类似的硫杂环丁烷，导致其生物学活性的变化。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0613-z