3-benzoyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione | 1309579-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione
• CAS: 1309579-89-2
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: DWIIOATWJYRSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(2a,3,4a,6,8)-1-benzyl-6-hydroxy-3-phenyl-2a,3,5,6-tetrahydro-1H-benzofuro[3-b]azet-2(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirocyclic β-keto-lactams: copper catalyzed process

  摘要：

  在一定量的铜盐催化下，我们开发出了一种高效灵活的合成方法，用于合成一种结构新型的螺环内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc10916b
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以92%的产率得到3-benzoyl-1-benzyl-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirocyclic β-keto-lactams: copper catalyzed process

  摘要：

  在一定量的铜盐催化下，我们开发出了一种高效灵活的合成方法，用于合成一种结构新型的螺环内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc10916b

文献信息

• Homochiral Metal–Organic Frameworks with Enantiopure Proline Units for the Catalytic Synthesis of β-Lactams
  作者：Zhong-Xuan Xu、Yan-Xi Tan、Hong-Ru Fu、Juan Liu、Jian Zhang

  DOI：10.1021/ic501849g

  日期：2014.11.17

  Two enantiopure organic ligands integrating flexible proline units and rigid isophthalate units have been rationally designed and employed for the construction of four homochiral porous metal-organic frameworks (MOFs), respectively. One pair of these MOFs is used as heterogeneous catalysts to construct beta-lactam derivatives by oxidative coupling reactions.