1-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)ethan-1-one oxime | 41510-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: (1-(benzimidazol-2-yl)ethyl)-1-one oxime；2-acetylbenzimidazole oxime；Methyl-2-benzimidazolylketoxime；N-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 41510-18-3
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: QHHXVPXFIHXECO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)ethan-1-one oxime 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  轻度钙催化贝克曼重排

  摘要：

  已经实现了轻度钙催化的贝克曼重排，这消除了与转化相关的更传统的苛刻反应条件。已表明该催化剂体系对与天然产物合成和药物化学有关的多种官能团具有耐受性，并且还研究了该反应的合成效用。进行了初步的机械研究，以了解传入亲核试剂的性质，并描述了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc09491d
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)苯并咪唑 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噁唑-2-乙基肟衍生物、其制备方法 及应用

  摘要：

  本发明提供了一种苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物，如式(I)或式(II)所示；其中，X1与X2各自独立地选自NH或O；R1与R3各自独立地选自H、F、Br或Cl；R2选自C1～C10的烷基、取代的C1～C10的烷基、苯基或取代苯基；所述取代的C1～C10的烷基的取代基选自苯基或卤素。与现有技术相比，本发明提供的式(I)或式(II)所示的苯并噁唑‑2‑乙基肟衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平，同时具有很好的NLRP3和TLR4双重抑制活性，效果高于阳性对照地塞米松，可用于制备治疗高尿酸血症或急性痛风关节炎的药物，副作用小，安全性高。

  公开号：

  CN107759532B

文献信息

• Havanur, G.H.; Revankar, V.K.; Mahale, V.B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 5, p. 474 - 476
  作者：Havanur, G.H.、Revankar, V.K.、Mahale, V.B.

  DOI：——

  日期：——