5-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(dimethylaminomethyl)-phenyl]-imidazole-4-carboxylic acid | 313975-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(dimethylaminomethyl)-phenyl]-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 313975-34-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 355.824
• InChiKey: MAZMVMGLXHCFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 hydrochloride dihydrate salt 、 ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-[4-(dimethylaminomethyl)phenyl]imidazole-4-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(dimethylaminomethyl)-phenyl]-imidazole-4-carboxylic acid 、 5-(4-chlorophenyl)-2-[4-(dimethylaminomethyl)phenyl]-N-(2-thiazolyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的咪唑衍生物 其中R1是氢，可选择地取代的烷基等，R2是氢，可选择地取代的烷基等，R3是可选择地取代的杂芳基，R4是可选择地取代的环烷基，可选择地取代的苯基等，但当R1是氢，且R2和R4相同或不同，且每个是苯基或被卤原子、较低烷基或较低烷氧基取代的苯基时，R3是苯并噻唑基或被苯基取代的噻唑基，以下式（XII）的咪唑衍生物 其中R6是可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂芳基，R7是被取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和（XII）的化合物及其药学上可接受的盐通过抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，在预防和治疗特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US06288061B1

文献信息

• US6288061B1
  申请人：——

  公开号：US6288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11