(3aR,5r,6aS)-N,N-dimethyl-2,2-di((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-amine | 1226892-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5r,6aS)-N,N-dimethyl-2,2-di((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-amine
• CAS: 1226892-64-3
• 化学式: C₄₄H₇₉NO₂
• 分子量: 654.117
• InChiKey: LXEBVDLMCCKNTC-ZAZURSRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(3aR,5r,6aS)-N,N-dimethyl-2,2-di((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  最大限度地提高 siRNA 脂质纳米颗粒在体内肝基因沉默中的效力

  摘要：

  特殊（脂质）递送：通过对脂质进行大量头基修饰，研究了可电离脂质 p K a在脂质纳米粒子体内递送 siRNA 中的作用。脂质P的的紧密相关ķ一个 值和鼠标FVII基因（FVII ED的沉默50）被发现，具有最佳p ķ一个范围的6.2-6.5（见图）。本研究中最有效的阳离子脂质的 ED 50水平在小鼠中约为 0.005 mg kg -1，在非人类灵长类动物中低于 0.03 mg kg -1。

  DOI：

  10.1002/anie.201203263

文献信息

• [EN] KETOHEXOKINASE (KHK) IRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ARNI DE CÉTOHEXOKINASE (KHK) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015123264A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to RNAi agents, e.g., double- stranded RNAi agents, targeting the ketohexokinase (KHK) gene, and methods of using such RNAi agents to inhibit expression of KHK and methods of treating subjects having a KHK-associated disorder, e.g., liver disease (e.g., fatty liver, steatohepatitis), dyslipidemia (e.g., hyperlipidemia, high LDL cholesterol, low HDL cholesterol, hypertriglyceridemia, postprandial hypertriglyceridemia), disorders of glycemic control (e.g., insulin resistance, diabetes), cardiovascular disease (e.g., hypertension, endothelial cell dysfunction), kidney disease (e.g., acute kidney disorder, tubular dysfunction, proinflammatory changes to the proximal tubules), metabolic syndrome, adipocyte dysfunction, visceral adipose deposition, obesity, hyperuricemia, gout, eating disorders, and excessive sugar craving.

  本发明涉及RNAi剂，例如，靶向酮己糖激酶（KHK）基因的双链RNAi剂，以及使用这种RNAi剂抑制KHK表达的方法，以及治疗患有KHK相关疾病的受试者的方法，例如肝病（例如脂肪肝，脂肪肝炎），血脂异常（例如高血脂，高LDL胆固醇，低HDL胆固醇，高三酸甘油酯血症，餐后高三酸甘油酯血症），糖代谢控制紊乱（例如胰岛素抵抗，糖尿病），心血管疾病（例如高血压，内皮细胞功能障碍），肾脏疾病（例如急性肾脏疾病，肾小管功能障碍，近曲小管的前炎性变化），代谢综合征，脂肪细胞功能障碍，内脏脂肪沉积，肥胖，高尿酸血症，痛风，进食障碍和过度食糖欲望。
• Lipid Formulated Compositions and Methods for Inhibiting Expression of a Gene from the Ebola Virus
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150353934A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to lipid formulated double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of a gene from the Ebola virus.

  该发明涉及脂质配方的双链核糖核酸(dsRNA)，用于抑制埃博拉病毒基因的表达。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EXPRESSION OF THE ALAS1 GENE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT D'INHIBER L'EXPRESSION DU GÈNE ALAS1
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017048843A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention relates to double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) compositions targeting the ALAS1 gene, and methods of using such dsRNA compositions to alter (e.g., inhibit) expression of ALAS1.

  该发明涉及针对ALAS1基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这种dsRNA组合物来改变(ALAS1)表达的方法（例如，抑制）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING DNAJB1-PRKACA FUSION GENE EXPRESSION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR RENDRE SILENCIEUSE L'EXPRESSION DU GÈNE DE FUSION DNAJB1-PRKACA
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021087325A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure relates to double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) compositions targeting the DNAJB 1 -PRKAC A fusion gene, and methods of using such dsRNA compositions to alter (e.g., inhibit) expression of DNAJB 1 -PRKAC A fusion.

  该披露涉及针对DNAJB 1 -PRKAC A融合基因的双链核糖核酸(dsRNA)组合物，以及使用这种dsRNA组合物来改变（例如，抑制）DNAJB 1 -PRKAC A融合基因表达的方法。
• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20120095075A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

  本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言，本发明提供具有以下结构的脂质：