3-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 33713-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoate；methyl-3-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoate；Methyl-3-methoxy-5-nitro-p-toluat
• CAS: 33713-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD27949602
• 分子量: 225.201
• InChiKey: SOIGCLDKLITASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-5-nitro-p-toluidin
  参考文献：
  名称：

  乌伯死monoterpenglucoside UND verwandte naturstoffe-XIV：模具struktur DER beiden鲜明苦苷schmeckenden UND amarogentin AUS amaroswerin当药

  摘要：

  已经建立了两种强烈苦味的葡糖苷，即ogen青素（IV）和阿马洛斯韦林（V）的结构，分别为sweroside-和swertiamarin-2'-3″，5″，3′-三羟基二苯基-2″-羧酸酯。讨论了3,5,3'-三羟基二苯基-2-羧酸（XX）的生物发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98227-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Orally active zwitterionic factor Xa inhibitors with long duration of action

  摘要：

  We have optimized 2-aminomethylphenylamine derivative as a factor Xa inhibitor. Several polar functional groups were introduced in the central phenyl ring, and we focused on zwitter ionic compound showing continuous inhibitory activity in oral administration test. In vitro and oral activities were improved by optimization of S1 and S4 ligands. Incorporating the interaction with S1-beta pocket enhanced in vitro factor Xa inhibitory activity to less than 1 nM. Many zwitter ionic compounds showed long duration of action and potent inhibitory activity and high AUC values in oral administration tests to monkeys. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.021

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100105663A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to substituted indazoles and methods for production thereof and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably of thromboembolic diseases.

  该发明涉及取代吲唑并且生产方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，最好是血栓栓塞疾病。
• Intramolecular cycloaddition reactions of dienyl nitroso compounds: application to the synthesis of mitomycin K
  作者：John W. Benbow、Kim F. McClure、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja00079a010

  日期：1993.12

  mitomycin K has been achieved. The key reaction produced pyrrolo[1,2-a]indole 25 from dienyl nitrobenzenemethanol 23 by a process involving two internal photochemical redox transformations and a [4+2] cycloaddition

  已实现丝裂霉素K的全合成。关键反应通过涉及两个内部光化学氧化还原转化和 [4+2] 环加成的过程从二烯基硝基苯甲醇 23 产生吡咯并 [1,2-a] 吲哚 25
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Gotchev Dimitar B.

  公开号：US20100298324A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些公式（I）所示的4-氧代-2-硫代-1，2，3，4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• 2- (HETEROARYL) ALKYL-INDAZOLE-6-PHENYL UND THIENYLMETHYLAMIDE ALS THROMBININHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2044031A1

  公开（公告）日：2009-04-08