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6-bromo-6,7-dihydro-4-benzothio[b]phenone | 915411-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-6,7-dihydro-4-benzothio[b]phenone
英文别名
Benzo[b]thiophen-4(5H)-one, 6-bromo-6,7-dihydro-;6-bromo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-4-one
6-bromo-6,7-dihydro-4-benzothio[b]phenone化学式
CAS
915411-13-1
化学式
C8H7BrOS
mdl
——
分子量
231.113
InChiKey
QKRPTPBZHMJRAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-6,7-dihydro-4-benzothio[b]phenonelithium carbonate 、 lithium bromide 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到苯并[B]噻吩-4-醇
    参考文献:
    名称:
    Anti-cancer agents and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及新化合物及其盐,它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物: 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐,其中A 1 为N或CR 1 ;A 3 为N或CR 3 ;A 5 为N或CR 5 ;R 1 ,R 3 —R 6 和L在说明书中有定义;n为0或1;X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基,在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基,在环部分具有0-4个氮原子且可选择具有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基,或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基,其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症,特别是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌有效。
    公开号:
    US20060270686A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-四氢-4-苯并噻吩 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到6-bromo-6,7-dihydro-4-benzothio[b]phenone
    参考文献:
    名称:
    Anti-cancer agents and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及新化合物及其盐,它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物: 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐,其中A 1 为N或CR 1 ;A 3 为N或CR 3 ;A 5 为N或CR 5 ;R 1 ,R 3 —R 6 和L在说明书中有定义;n为0或1;X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基,在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基,在环部分具有0-4个氮原子且可选择具有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基,或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基,其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症,特别是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌有效。
    公开号:
    US20060270686A1
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