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4-甲氧基吲哚-3-甲脒
4-甲氧基吲哚-3-甲脒 | 889944-24-5
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
亚氨、脒
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
4-甲氧基吲哚-3-甲脒
中文别名
4-甲氧基-1H-吲哚-3-甲脒
英文名称
4-methoxy-1H-indole-3-carboximidamide
英文别名
——
CAS
889944-24-5
化学式
C
10
H
11
N
3
O
mdl
MFCD07776749
分子量
189.217
InChiKey
XRCWEUDBIBFWFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
399.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.34±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
74.9
氢给体数:
3
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:83b8ce69d3cec2937706b430dc4bacc9
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反应信息
作为反应物:
描述:
potassium trifluoro(3-oxo-3-phenylprop-1-yn-1-yl)borate
、
4-甲氧基吲哚-3-甲脒
以
甲苯
为溶剂, 以53%的产率得到potassium (2-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-phenylpyrimidin-6-yl)trifluoroborate
参考文献:
名称:
嘧啶-6-基三氟硼酸盐作为杂环合成的通用模板
摘要:
我们报告了一种新颖且通用的方法来获得一种尚未得到充分研究的特殊支架——在 C4 处带有三氟硼酸盐的嘧啶,并强调了这些中间体在丰富的下游功能化反应中的广泛用途。这种化学反应以三氟硼酸盐基团的独特特征为基础;它的稳健性提供了在嘧啶上其他位置进行化学选择性反应的机会,同时在适当激活时提供了在 CB 键上进行精细化的途径。
DOI:
10.1002/anie.202101297
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