3-[1-(2-methyl)naphthyl]quinoline | 1263798-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(2-methyl)naphthyl]quinoline
• CAS: 1263798-00-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: LYEGYOOCGZSNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基萘 、 喹啉-3-硼酸 在 四乙二醇二甲醚 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 C₁₉H₂₂O₆PS^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以77 %的产率得到3-[1-(2-methyl)naphthyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负荷下受阻铃木-宫浦偶联反应的水溶性苯并恶磷基配体的设计和发现

  摘要：

  我们报告了一类新型高效、基于苯并氧磷的水溶性配体，用于水介质中空间位阻底物的铃木-宫浦交叉偶联反应的应用。通过添加催化量的有机相转移试剂，例如四甘醇二甲醚和四丁基溴化铵，大大增强了偶联反应的催化活性。优化的通用方案可以在低催化剂负载下进行，从而为这些反应提供了实用的解决方案。这种新的铃木-宫浦方案的可行性通过各种底物得到了证明，可以生成重要的构建模块，包括杂环化合物，用于合成生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01663