N-[(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-14-hydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-17-prop-2-enyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-en-1-yl]formamide | 134166-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: N-[(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-14-hydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-17-prop-2-enyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-en-1-yl]formamide
• CAS: 134166-84-0
• 化学式: C₄₅H₇₀N₂O₁₂
• 分子量: 831.057
• InChiKey: RDEAOLQLODFIEX-DKSJPVSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  187.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  他克莫司 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-14-hydroxy-12-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-2,3,10,16-tetraoxo-17-prop-2-enyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-en-1-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  C10 N-酰基修饰的FK-506：肽基-脯氨酰基顺反异构化过渡态的可能杂合类似物。

  摘要：

  已经制备了FK-506的三种C-10 N-酰基衍生物。这些类似物受体结合的减少与FK-506和肽底物的直接重叠不一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79671-7