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2-chloro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-N-(trifluoromethyl)ethanamine
2-chloro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-N-(trifluoromethyl)ethanamine | 130714-21-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-N-(trifluoromethyl)ethanamine
英文别名
——
CAS
130714-21-5
化学式
C
3
H
4
ClF
8
NS
mdl
——
分子量
273.578
InChiKey
DUUHAPOZRZDPHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
乙烯
、
N-chloro-1,1,1-trifluoro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)methanamine
反应 24.0h, 以88%的产率得到2-chloro-N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-N-(trifluoromethyl)ethanamine
参考文献:
名称:
包含双五氟硫基,SF 5基团的新型全氟叔胺的合成
摘要:
通过以下方案制备了全氟化叔胺(SF 5)2 NCF 3 [1],(SF 5)2 NC 2 F 5和(SF 5)2 NC 3 F 7。发现它们的总产率相对于全氟烷基链长度的增加显着降低。实际上,到目前为止,制备(SF 5)2 NC 4 F 9的尝试均未成功。所述Ñ -chloroamines还用简单烯烃反应,得到各种的加成产物,如SF5 N(CF 3)CH 2 CH 2 Cl,SF 5 N(CF 3)CF 2 CF 2 Cl,SF 5 N(C 2 F 5)CH 2 CH 2 Cl和SF 5 N(C 4 F 9) CH 2 CH 2 Cl。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80225-0
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