4-Hydroxyspiro[4.5]dec-1-en-3-one | 1311148-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxyspiro[4.5]dec-1-en-3-one
• CAS: 1311148-40-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ARAOKFGFUQLZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基亚基乙醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Hydroxyspiro[4.5]dec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过跨环化策略的简明全合成（±）-头孢他辛：简便的还原性氧-纳扎罗夫环化反应的发展

  摘要：

  从二氧戊环酮衍生物15通过转环策略已实现了（±）-头孢他辛（1）的简明全合成。关键的转化是如上所述的简便的还原性氧-纳扎罗夫环化反应，大概涉及束缚的1,2-氧化戊二烯基阳离子种类7a或7b，它代表了氧-纳扎罗夫环化反应的新变体，并构成了有效的，区域特异性和立体特异性在轻度氢化物还原条件下的5-羟基环戊烯酮环化方案。

  DOI：

  10.1021/ol201390r

文献信息

• CYCLIC KETO-ENOLS FOR THERAPY
  申请人：Liu Ningshu

  公开号：US20130040935A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to 5′-biphenyl-substituted cyclic ketoenols for therapeutic purposes, to pharmaceutical compositions and to their use in therapy, in particular for the prophylaxis and therapy of tumour disorders.

  该发明涉及用于治疗目的的5'-联苯取代环状酮醇，药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于预防和治疗肿瘤疾病。
• CYCLIC KETOENOLS FOR THERAPY
  申请人：LIU Ningshu

  公开号：US20120129833A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to 5′-biphenyl-substituted cyclic ketoenols for therapeutic purposes, to pharmaceutical compositions and to their use in therapy, in particular for the prophylaxis and therapy of diabetes, obesity, hyperlipidaemia, fatty livers and of disorders of the cardiovascular system.
• Concise Total Synthesis of (±)-Cephalotaxine via a Transannulation Strategy: Development of a Facile Reductive oxy-Nazarov Cyclization
  作者：Wei-Dong Z. Li、Wei-Guo Duo、Cheng-Han Zhuang

  DOI：10.1021/ol201390r

  日期：2011.7.1

  A concise total synthesis of (±)-cephalotaxine (1) has been achieved from dioxolanone derivative 15 via a transannulation strategy. The key transformation is a facile reductive oxy-Nazarov cyclization as illustrated above, involving presumably a tethered 1,2-oxidopentadienyl cation species 7a or 7b, which represents a new variant of the oxy-Nazarov cyclization and constitutes an effective, regio- and

  从二氧戊环酮衍生物15通过转环策略已实现了（±）-头孢他辛（1）的简明全合成。关键的转化是如上所述的简便的还原性氧-纳扎罗夫环化反应，大概涉及束缚的1,2-氧化戊二烯基阳离子种类7a或7b，它代表了氧-纳扎罗夫环化反应的新变体，并构成了有效的，区域特异性和立体特异性在轻度氢化物还原条件下的5-羟基环戊烯酮环化方案。