{(S)-1-[3-furan-2-yl-4-(5-phenyl-pentyloxy)-phenylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 1378872-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[3-furan-2-yl-4-(5-phenyl-pentyloxy)-phenylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[3-(furan-2-yl)-4-(5-phenylpentoxy)anilino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1378872-66-2
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 542.632
• InChiKey: VQLZZTFZGMHTJY-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[3-furan-2-yl-4-(5-phenyl-pentyloxy)-phenylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 、 3-(二乙氨基)-1,5-二氢-2,4,3-苯并二噁磷杂庚英 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 benzyl [2-({3-(2-furyl)-4-[(5-phenylpentyl)oxy]phenyl}amino)-1-{[(3-oxido-1,5-dihydro-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]methyl}-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY

  摘要：

  本发明涉及一种新型衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129813A1

文献信息

• US8653270B2
  申请人：——

  公开号：US8653270B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8703746B2
  申请人：——

  公开号：US8703746B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR AYANT UNE UTILITÉ THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012071278A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• NOVEL COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20120129813A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及一种新型衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。