(E)-6-chloro-2-methyl-5-hexen-3-ol | 102850-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-chloro-2-methyl-5-hexen-3-ol
• 英文别名: (E)-6-chloro-2-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 102850-36-2
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: DRWNVNQLWGBRFS-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloro-2-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 异丁醛 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, R. W.;LANDMANN, B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3209-3212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some organic reactions promoted by samarium diiodide
  作者：J. Souppe、L. Danon、J.L. Namy、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85053-0

  日期：1983.7

  Various homoallylic alcohols and homobenzylic alcohols were prepared by the reaction between aldehydes and allylic or benzylic halides in the presence of samarium diiodide. This iodide is also a very good reagent for formation of pinacols from aldehydes or ketones. The reactions are especially fast and selective in the case of substituted benzaldehydes. The reactivities of various nitrogen functional

  在二碘化sa存在下，醛与烯丙基或苄基卤化物之间的反应可制得各种均烯丙基醇和均苄基醇。该碘化物也是从醛或酮形成石aco醇的非常好的试剂。在取代的苯甲醛的情况下，该反应特别快速和选择性。还检查了各种氮官能团（亚胺，肟，硝基，偶氮，氰基）对SmI 2的反应性。
• Hoffmann, Reinhard W.; Landmann, Bernd, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1039 - 1053
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Landmann, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Reinhard W., Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 123 - 130
  作者：Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——
• Z-selective formation of substituted homoallyl alcohols
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Bernd Landmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88137-x

  日期：1983.1
• SOUPPE, J.;DANON, L.;NAMY, J. L.;KAGAN, H. B., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 227-236
  作者：SOUPPE, J.、DANON, L.、NAMY, J. L.、KAGAN, H. B.

  DOI：——

  日期：——