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methyl 3,5-deoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-furanoside | 1040213-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,5-deoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-furanoside
英文别名
(2R,3S,4R,5S)-2-methoxy-4,5-dimethyloxolan-3-ol
methyl 3,5-deoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-furanoside化学式
CAS
1040213-87-3
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
RPEUGAIROLCHML-ZTYPAOSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫酸甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以0.43 g的产率得到methyl 3,5-deoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-furanoside
    参考文献:
    名称:
    Carbohydrate chiral-pool approach to four enantiomerically pure 2-naphthylmethyl 3-hydroxy-2-methylbutanoates
    摘要:
    D-Glucose, L-Xylose, and D- and L-arabinose were sources of chirality to obtain four enantiomerically pure 3-hydroxy-2-methylbutanoic acids, which were reacted with 2-naphthyldiazomethane to furnish their fluorescent 2-naphthylmethyl esters. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.088
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