methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-methylcyclopropyl)propanoate | 847361-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-methylcyclopropyl)propanoate
• 英文别名: Methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1-methylcyclopropyl)alaninate；methyl (2S)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 847361-81-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: DTJCWRYKQGBVMM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-methylcyclopropyl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.58 g的产率得到(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-methylcyclopropyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。

  公开号：

  WO2022043374A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpent-4-enoate 在 盐酸 、 diethylzinc 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-methylcyclopropyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。

  公开号：

  WO2022043374A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005021487A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R1, R2, R3 and R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及一类新型化合物，由下式（I）表示，其中R1、R2、R3和R4的含义已在其中指示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病非常有用，如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。
• Cathepsin inhibitors
  申请人：Bayly Christopher

  公开号：US20060287402A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一类新型化合物，其公式表示为(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如下所示，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。
• [EN] INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS POUR CORONAVIRUS
  申请人：[en]COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：WO2023014758A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Provided are compounds of Formula (I), Formula (la), Formula (lb), and their use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and of treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound of Formula (I), Formula (la), Formula (lb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043374A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein R1-R5, X and L are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds, particularly in the treatment and prophylaxis of coronavirus infection.

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。