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O4-benzyl-1-phenacyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine | 130278-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O4-benzyl-1-phenacyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine
英文别名
1-phenacyl-4-phenylmethoxypyrimidin-2-one
O<sup>4</sup>-benzyl-1-phenacyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine化学式
CAS
130278-44-3
化学式
C19H16N2O3
mdl
——
分子量
320.348
InChiKey
VQBHIMCISXZADK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮 potassium fluoride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 O4-benzyl-1-phenacyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of 1-Monosubstituted and Unsymmetrically 1,3-Disubstituted Uracils
    摘要:
    在碘存在下,将 2,4-双(三甲基硅氧基)嘧啶与官能化烷基卤化物在 1,2 二氯乙烷中加热,可得到完全由 1 取代的尿嘧啶,在相转移催化下,尿嘧啶的 N-3 可与氯化苄发生苄基化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26926
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文献信息

  • LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 520-522
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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