2-(4-hexoxyphenyl)-1H-imidazole | 1301603-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-hexoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1301603-16-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: QUJBZQRDYSFYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hexoxyphenyl)-1H-imidazole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑基序的T形离子液晶：探索C-2咪唑碳原子的取代

  摘要：

  在本文中，描述了所谓的刚性核T形咪唑鎓离子液晶的第一个例子，其中咪唑鎓环的C-2原子被装饰有一个或两个烷氧基链的芳基部分取代。烷氧基链的长度从6到18个碳原子不等（n= 6、10、14-18）。带有一条长烷氧基链的化合物仅显示近晶A相，而包含两条烷氧基链的盐则表现出近晶A相，多连续立方相和六方柱状相，这由偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线X射线证明衍射。提出了用于中间相中分子自组装的结构模型。发现咪唑鎓头基和碘化物抗衡离子在六方柱状相的柱的中央部分采取特殊的取向。1,3-二甲基-2- [3,4-双（十五烷氧基）苯基]咪唑碘鎓盐显示的对映立方相具有多连续Pm m结构体。据我们所知，这是这种对称的热致立方中间相的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201001921
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hexyloxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.66h， 以71%的产率得到2-(4-hexoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑基序的T形离子液晶：探索C-2咪唑碳原子的取代

  摘要：

  在本文中，描述了所谓的刚性核T形咪唑鎓离子液晶的第一个例子，其中咪唑鎓环的C-2原子被装饰有一个或两个烷氧基链的芳基部分取代。烷氧基链的长度从6到18个碳原子不等（n= 6、10、14-18）。带有一条长烷氧基链的化合物仅显示近晶A相，而包含两条烷氧基链的盐则表现出近晶A相，多连续立方相和六方柱状相，这由偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线X射线证明衍射。提出了用于中间相中分子自组装的结构模型。发现咪唑鎓头基和碘化物抗衡离子在六方柱状相的柱的中央部分采取特殊的取向。1,3-二甲基-2- [3,4-双（十五烷氧基）苯基]咪唑碘鎓盐显示的对映立方相具有多连续Pm m结构体。据我们所知，这是这种对称的热致立方中间相的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201001921

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• US5811456A
  申请人：——

  公开号：US5811456A

  公开（公告）日：1998-09-22