3-甲氧基-4H-吡喃-4-酮-2-甲醛 | 106203-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3-甲氧基-4H-吡喃-4-酮-2-甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-4H-pyran-4-one-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-carbaldehyde；3-methoxy-4-oxopyran-2-carbaldehyde
• CAS: 106203-47-8
• 化学式: C₇H₆O₄
• 分子量: 154.122
• InChiKey: KMFZMBMVIQBLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4H-吡喃-4-酮-2-甲醛 在 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以43%的产率得到3-methoxy-4H-pyran-4-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Looker, James H.; Cliffton, Michael D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 225 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-甲氧基-4H-吡喃-4-酮-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  TMPZnCl·LiCl介导的卤化和羰基化Stille交叉偶联制备3-O-甲基呋喃酮及其衍生物的全合成及生物学评价

  摘要：

  报告了天然产物 3-O-methylfunicone (1) 的全合成，它是 funicone 类化合物的一个成员，及其衍生物。联芳基酮核构建的关键反应是区域选择性TMPZnCl·LiCl卤化和羰基化Stille交叉偶联反应。此外，还测定了锥体对 Y 家族 DNA 聚合酶 κ (pol κ) 和聚合酶 η (pol η) 的抑制活性。我们发现 1 和 12 对 pol η 表现出抑制活性，1 也对 pol κ 表现出抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201256

文献信息

• Synthesis of Novel Pyrone, Chromone and Coumarin Derivatives of Aminomethanephosphonic Acid
  作者：Bogdan Boduszek、Michal Uher

  DOI：10.1080/00397910008087219

  日期：2000.4

  Abstract Novel pyrone, chromone and coumarin derivatives of aminomethanephosphonic acid were obtained in a one-step process, by treatment of a mixture of heterocyclic aldehyde and amine with tris(trimethylsilyl)phosphite, and a subsequent solvolysis of the formed silylated product with methanol.

  摘要 通过用亚磷酸三(三甲基甲硅烷基)酯处理杂环醛和胺的混合物，随后用甲醇对形成的甲硅烷基化产物进行溶剂分解，一步法制备了氨基甲膦酸的新型吡喃酮、色酮和香豆素衍生物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS À ORTHOMYXOVIRUS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017153919A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.

  本发明提供了化合物的结构式（I），包括其药用盐：（I），以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Tricyclic compounds useful to treat orthomyxovirus infections
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10858366B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.

  本发明提供了一种式（I）化合物，包括其药学上可接受的盐类： 以及这些化合物的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物、包含这些化合物与治疗共用试剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3426656A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• Tricyclic Compounds Useful to Treat Orthomyxovirus Infections
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200347072A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.