methyl (3β,4α,5β)-3-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4-(benzoyloxy)-5-bromo-1-cyclohexene-1-carboxylate | 80631-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3β,4α,5β)-3-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4-(benzoyloxy)-5-bromo-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (3β,4α,5β)-3-{[1-(methoxycarbonyl)ethenyl]oxy}-4-(benzoyloxy)-5-bromo-1-cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 80631-84-1
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO₇
• 分子量: 439.26
• InChiKey: YTYLOYOJGOXDJV-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3β,4α,5β)-3-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4-(benzoyloxy)-5-bromo-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 80.25h， 生成 3-[(1-羧基乙烯基)氧基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic chorismic acid and (-)-5-enolpyruvylshikimic acid ("compound Z1")

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a025
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1α,5α,6α)-5-hydroxy-8-phenyl-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>non-3-ene-3-carboxylate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 methyl (3β,4α,5β)-3-<<1-(methoxycarbonyl)ethenyl>oxy>-4-(benzoyloxy)-5-bromo-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic chorismic acid and (-)-5-enolpyruvylshikimic acid ("compound Z1")

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a025

文献信息

• Total synthesis of racemic chorismic acid
  作者：Donald A. McGowan、Glenn A. Berchtold

  DOI：10.1021/ja00368a066

  日期：1982.2