3-甲氧基-5,6-二甲基-2-环己烯-1-酮 | 645386-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-5,6-二甲基-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: (+/-)-3-methoxy-5,6-dimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Methoxy-5,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 645386-27-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: WYKQFVQQWOZGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5,6-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 (2E,6E)-9-iodo-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,7-dimethylnona-2,6-diene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (+/-)-6-[(3E,7E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-3-methoxy-5,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one 、 (+/-)-6-[(3E,7E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-3-methoxy-5,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  phomactin A的ABD系统的分子内形式氧杂-[3 + 3]环加成法。

  摘要：

  使用分子内形式的氧杂-oxa- [3 + 3]环加成的α，β-不饱和亚胺盐拴接到1，3-二酮上，合成了光蛋白A的ABD环。这是首次与1-oxadecalin同时形成12元环，并应提供一条通向具有挑战性的phomactin A结构的简便途径。

  DOI：

  10.1021/ol030115i

文献信息

• Intramolecular Formal <i>oxa</i>-[3 + 3] Cycloaddition Approach to the ABD System of Phomactin A
  作者：Kevin P. Cole、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol030115i

  日期：2003.12.1

  The ABD-ring of phomactin A was synthesized using an intramolecular formal oxa-[3 + 3] cycloaddion of an alpha,beta-unsaturated iminium salt tethered to a 1,3-diketone. This represents the first time that the 12-membered ring has been formed simultaneously with the 1-oxadecalin and should afford a facile route to the challenging structure of phomactin A. [reaction: see text]

  使用分子内形式的氧杂-oxa- [3 + 3]环加成的α，β-不饱和亚胺盐拴接到1，3-二酮上，合成了光蛋白A的ABD环。这是首次与1-oxadecalin同时形成12元环，并应提供一条通向具有挑战性的phomactin A结构的简便途径。