(R)-6-Furan-3-yl-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one | 255870-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-6-Furan-3-yl-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (6R)-6-(furan-3-yl)-4-hydroxy-3-methyloxan-2-one
• CAS: 255870-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: GCVDNDZYJDLTDQ-KPIFQKDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Furan-3-yl-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 吡啶 作用下， 生成 (6R)-6-(furan-3-yl)-3-methyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-ones

  摘要：

  The title compounds are accessible in high yields and enantioselectivities by a five-step sequence involving in the key-step asymmetric aldol condensations of masked acetoacetic esters to 3-formyl furan. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00396-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Furan-3-yl-3-methyl-dihydro-pyran-2,4-dione 在 硼烷铵络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-6-Furan-3-yl-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of chiral non-racemic 6-(furan-3-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-ones

  摘要：

  The title compounds are accessible in high yields and enantioselectivities by a five-step sequence involving in the key-step asymmetric aldol condensations of masked acetoacetic esters to 3-formyl furan. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00396-1