1-Butyl-2-acetyl-cyclohexan | 36306-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butyl-2-acetyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-(2-Butylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 36306-61-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: PXZLLDJVGDZYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基环己烯 、 乙酸酐 生成 1-Butyl-2-acetyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  脂肪族Friedel-Crafts反应。第六部分 取代环己酮的乙酰化制备βγ-不饱和酮

  摘要：

  1-烷基环己烯与氯化锌-乙酸酐的反应可产生高产率的6-乙酰基-1-烷基环己烯，以及少量的异构体1-乙酰基-2-亚烷基环己烷。未修饰的酮的氢化容易得到1-乙酰基-2-烷基环己烷。

  DOI：

  10.1039/j39680002215

文献信息

• Organomanganese (II) reagents XVI1: copper-catalyzed 1,4-addition of organomanganese chlorides to conjugated enones
  作者：Gérard Cahiez、Mouad Alami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99434-6

  日期：1989.1

  Copper-catalyzed conjugate addition of organomanganese chlorides to conjugated enones in THF, at 0°C, leads to the 1,4 addition products in high yields. The scope of the reaction is very large and the results are generally better than those obtained from organomagnesium compounds in the presence of a copper salt as well as from organocopper or cuprate reagents. Furthermore organomanganese chlorides are indisputably

  在0℃下，铜催化的有机锰氯化物在THF中的共轭烯酮的共轭加成反应，可高产率地产生1,4加成产物。该反应的范围非常大，其结果通常比在铜盐以及有机铜或铜酸盐试剂存在下从有机镁化合物获得的结果更好。此外，有机锰氯化物无疑比后者更便宜，更稳定。
• MANGANESE-COPPER-CATALYZED CONJUGATE ADDITION OF ORGANOMAGNESIUM REAGENTS TO a,b-ETHYLENIC KETONES: 2-(1,1-DIMETHYLPENTYL)-5-METHYL-CYCLOHEXANONE FROM PULEGONE
  作者：Marquais、Alami、Cahiez

  DOI：10.15227/orgsyn.072.0135

  日期：——
• CAHIEZ, GERARD;ALAMI, MOUAD, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3541-3544
  作者：CAHIEZ, GERARD、ALAMI, MOUAD

  DOI：——

  日期：——