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dimethyl 2-allyl-2-(2-fluoro-3-oxo-3phenylpropyl)malonate | 1259437-23-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-allyl-2-(2-fluoro-3-oxo-3phenylpropyl)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-allyl-2-(2-fluoro-3-oxo-3phenylpropyl)malonate化学式
CAS
1259437-23-4
化学式
C17H19FO5
mdl
——
分子量
322.333
InChiKey
PJUKGRUCKCSKRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-di(methoxycarbonyl)-7-phenyl-1-hepten-6-yne甲醇三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以99%的产率得到dimethyl 2-allyl-2-(2-fluoro-3-oxo-3phenylpropyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    金催化炔烃合成α-氟缩醛和α-氟酮
    摘要:
    本文提出了一种合成α-氟代乙缩醛和α-氟代酮的新方法。在醇和Selectfluor的存在下,取决于反应条件,催化量的金将炔烃选择性转化为相应的氟化缩醛或酮。此协议已应用于显示高度化学和区域选择性的末端炔烃和内部炔烃。反应机制似乎是通过两个共存的途径进行的,因为至少部分地,最终产物中的C(sp 3)F键的形成发生在金属中心。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000559
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