2-methyl-3-phenacylthio-5-phenylisothiazolium bromide | 97148-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenacylthio-5-phenylisothiazolium bromide
• 英文别名: 2-[(2-methyl-5-phenyl-1,2-thiazol-2-ium-3-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 97148-30-6
• 化学式: Br*C₁₈H₁₆NOS₂
• 分子量: 406.367
• InChiKey: UQOVRIGCRWIVHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenacylthio-5-phenylisothiazolium bromide 在 吡啶 作用下， 以39%的产率得到2-methyl-3-phenacylidene-5-phenylisothiazoline
  参考文献：
  名称：

  [2+2] Cycloaddition Reactions of Isothiazoles Intramolecular Nucleophilic Attack On Isothiazolium Salts Preparation of New β-Lactam Systems Based on Isothiazole Nucleus

  摘要：

  Abstract[2+2] cycloaddition reactions of isothiazoles with diphenyl ketene afford new fused β‐lactam systems. The intramolecular nucleophilic attack of carbanions on isothiazolium salts is found to take place on the ring sulphur atom. 2‐H‐2‐benzoyl‐1, 3‐thiazines were prepared and allowed to react with diphenyl ketene, or with acid chloride in the presence of a tertiary amine, to afford the corresponding β‐lactams.

  DOI：

  10.1002/bscb.19850940213
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyl-4-isothiazolin-3-thione 、 2-溴苯乙酮 生成 2-methyl-3-phenacylthio-5-phenylisothiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  MCKINNON D. M.; HASSAN M. E.; CHAUHAN M. S., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 2, 207-212

  摘要：

  DOI：