methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)ethyl>acrylate | 116507-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)ethyl>acrylate
• 英文别名: methyl 2-<α-(methoxycarbonylamino)ethyl>acrylate；methyl 3-(methoxycarbonylamino)-2-methylidenebutanoate
• CAS: 116507-54-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: UOQKTPJWYASECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)ethyl>acrylate 在 cycloocta-1,5-diene{1,4-bis(diphenylphosphino)butane}rhodium perchlorate lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 cis-2,3-dimethyl-3-(methoxycarbonylamino)propanol
  参考文献：
  名称：

  N保护的α-（α-氨基烷基）丙烯酸酯的氨基甲酸酯定向立体选择性加氢和动力学拆分

  摘要：

  使用多种含有二膦和手性[Ru（OAc）2（S）-BIHAP]的Rh（I）阳离子络合物，将一系列外消旋甲基α-[α-（甲氧基羰基氨基）烷基]丙烯酸酯（1a-e）氢化（ BINAP = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-二萘基）作为催化剂前体，优先提供苏式异构体（2a-d），其非对映异构体选择性主要取决于1中的烷基。此外，发现Ru催化加氢过程中动力学拆分的相对速率比k R / k S在8-17范围内，随着烷基在1中的变化而随机变化。改变了。在一种特定情况下，讨论了通过底物控制的非对映选择性与由手性催化剂控制引起的（±）-1动力学区分之间的相互关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81001-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Dimethylaminomethyl-3-methoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 碘甲烷 作用下， 生成 methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)ethyl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)或Rh(I)配合物催化2-[α-(甲氧基羰基氨基)苄基]丙烯酸甲酯的非对映选择性氢化

  摘要：

  使用具有优异抗选择性的 Ru(II)- 或 Rh(I)-膦催化剂前体制备并氢化标题化合物，结果表明连接基团 NHCO2Me 可将氢加成到烯烃非对映体上靠近结合催化剂的这个基团。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.319

文献信息

• Takagi, Masatoshi; Yamamoto, Keiji, Chemistry Letters, 1989, p. 2123 - 2124
  作者：Takagi, Masatoshi、Yamamoto, Keiji

  DOI：——

  日期：——
• MASATOSHI, TAKAGI;KEIJI, YAMAMOTO, CHEM. LETT.,(1989) N2, C. 2123-2124
  作者：MASATOSHI, TAKAGI、KEIJI, YAMAMOTO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, KEIJI;TAKAGI, MASATOSHI;TSUJI, JIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 319-321
  作者：YAMAMOTO, KEIJI、TAKAGI, MASATOSHI、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——