acetonitrile;1-ethyl-2-[6-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole;lutetium(3+);trifluoromethanesulfonate;hydrate | 1110785-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acetonitrile;1-ethyl-2-[6-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole;lutetium(3+);trifluoromethanesulfonate;hydrate
• CAS: 1110785-19-7
• 化学式: C₂₈H₂₆F₉LuN₆O₁₀S₃
• 分子量: 1048.7
• InChiKey: VFOALUMHVFBKTE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 lutetium(III) triflate hydrate 、 2,6-bis(1-ethyl-benzimidazol-2'-yl)- pyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 acetonitrile;1-ethyl-2-[6-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]benzimidazole;lutetium(3+);trifluoromethanesulfonate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  三价镧系元素与平面三齿芳香配体的反离子和立体约束调整的络合。

  摘要：

  在控制镧系元素配位化合物的稳定性和结构的众多参数中，通常很难解释它们在整体配位过程中的相对重要性。结合价键方法（用于分析固态结构）与热力学位点结合模型（用于解开溶液中发生的络合反应）的组合似乎是专门解决配体效应的有效工具，该效应影响了配位过程的输出。当应用于三齿芳族骨架2,2'：6'，2''-吡啶（L1）和2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（L2）的反应时）与三价镧系元素Ln（III）的结合，我们证明了配体的连续固定，最终导致三螺旋复合物[Ln（L k）3 ] 3+，在固态和溶液中均具有抗合作性。对抗衡阴离子的性质和对L2的外围取代有特殊的敏感性。因此，除了因使用特定金属/配体比率而产生的经典熵驱动力外，还可以通过明智地选择配位体相互作用来调节最终配合物的化学计量，例如以稳定的配合物与Ln / L = 2：3的比率。

  DOI：

  10.1021/ic801908c