(S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-((S)-3,3,3-trichloro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one | 1207362-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-((S)-3,3,3-trichloro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1207362-70-6
• 化学式: C₃₀H₂₇Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 633.98
• InChiKey: WZZDCTRMRXQJFJ-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 (S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-(2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)acetyl)oxazolidin-2-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 以61%的产率得到(S)-4-benzyl-5,5-dimethyl-3-((S)-3,3,3-trichloro-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钛烯醇化物的价互变异构：催化自由基卤代烷基化及其在Neodysidenin全合成中的应用

  摘要：

  已经开发了利用钛烯醇化物的价互变异构现象的直接钌催化的 N-酰基恶唑烷酮的自由基氯烷基化。氯烷基化方法是三氯亮氨酸衍生的海洋天然产物新苷元的对映选择性全合成的核心。

  DOI：

  10.1021/ja910154f