4-Benzyloxy-N-((1S,2S)-2-hydroxy-indan-1-yl)-benzamide | 174600-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-Benzyloxy-N-((1S,2S)-2-hydroxy-indan-1-yl)-benzamide
• CAS: 174600-78-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: CNDLMCVSDZDOIK-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-N-((1S,2S)-2-hydroxy-indan-1-yl)-benzamide 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2,6-dihydroxy-4-[[(1R,2R)-1-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]oxycarbonyl]benzoyl]-3-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and protein kinase C inhibitory activities of indane analogs of balanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00151-5
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-bromo-1-indanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-N-((1S,2S)-2-hydroxy-indan-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and protein kinase C inhibitory activities of indane analogs of balanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00151-5