(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5'-hydroxymethyl-2',3'-diisopropoxy-6-methoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid methyl ester | 351442-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5'-hydroxymethyl-2',3'-diisopropoxy-6-methoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 351442-43-8
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₈
• 分子量: 531.646
• InChiKey: GRXFLDLBGJLSCB-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5'-hydroxymethyl-2',3'-diisopropoxy-6-methoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 cesium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 N-methyl antracene-O-allyl cinchonidinium bromide 、 silica gel 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 柠檬酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Total Synthesis of RP 66453:  Synthesis of Fully Functionalized 15-Membered Biaryl-Containing Macrocycle

  摘要：

  [GRAPHICS]Palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling, Corey's enantioselective alkylation of glycine template, and macrolactamization are key steps in an efficient synthesis of the 15-membered macrocycle 2.

  DOI：

  10.1021/ol016021v
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[3-[5-formyl-2,3-di(propan-2-yloxy)phenyl]-4-methoxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5'-hydroxymethyl-2',3'-diisopropoxy-6-methoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Total Synthesis of RP 66453:  Synthesis of Fully Functionalized 15-Membered Biaryl-Containing Macrocycle

  摘要：

  [GRAPHICS]Palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling, Corey's enantioselective alkylation of glycine template, and macrolactamization are key steps in an efficient synthesis of the 15-membered macrocycle 2.

  DOI：

  10.1021/ol016021v