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(Z)-3-Bromo-2-methoxycarbonylamino-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester | 130628-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-Bromo-2-methoxycarbonylamino-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester
英文别名
——
(Z)-3-Bromo-2-methoxycarbonylamino-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
130628-90-9
化学式
C13H14BrNO4
mdl
——
分子量
328.162
InChiKey
GSQBRVVCYADOIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Bromo-2-[(E)-methoxycarbonylimino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester三乙胺 作用下, 以87%的产率得到(Z)-3-Bromo-2-methoxycarbonylamino-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    受保护的β-溴α-亚氨基酸的合成和反应性;一种结构多样的氨基酸的便捷途径。
    摘要:
    标题化合物是通过N-溴代琥珀酰亚胺氧化被保护的二氢氨基酸而获得的。亚氨基基团的加成很容易用硼氢化物,格氏试剂或其他亲核试剂进行。杂环氨基酸可通过随后置换溴获得。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97458-6
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