6,7-Bis-bromomethyl-4,9-dimethoxy-2,2-dioxo-2λ6-thia-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 313352-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,7-Bis-bromomethyl-4,9-dimethoxy-2,2-dioxo-2λ6-thia-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 313352-17-9
• 化学式: C₂₄H₃₀Br₂N₂O₈S
• 分子量: 666.385
• InChiKey: CTGHUGMXBFVIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Bis-bromomethyl-4,9-dimethoxy-2,2-dioxo-2λ6-thia-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装小分子的紧急构象偏好：四聚体胶囊中的结构和动力学

  摘要：

  在此，我们报告了一种分子的合成，该分子通过氢键自组织成离散的四聚体囊状物质，包裹着大的多环客体分子。组装状态的独特折叠结构由相关光谱结合分子建模确定。悬垂的甲氧基对于组装过程至关重要，并通过电子途径和表面相互作用传达它们的影响。自旋极化转移实验表明，胶囊经历快速的客体交换过程，同时本身在高温下动力学稳定。

  DOI：

  10.1021/ja002340q
• 作为产物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-2,2-dioxo-2λ⁶-thia-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-1,3,6,7-tetracarboxylic acid di-tert-butyl ester dimethyl ester 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.04h， 生成 6,7-Bis-bromomethyl-4,9-dimethoxy-2,2-dioxo-2λ6-thia-1,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  自组装小分子的紧急构象偏好：四聚体胶囊中的结构和动力学

  摘要：

  在此，我们报告了一种分子的合成，该分子通过氢键自组织成离散的四聚体囊状物质，包裹着大的多环客体分子。组装状态的独特折叠结构由相关光谱结合分子建模确定。悬垂的甲氧基对于组装过程至关重要，并通过电子途径和表面相互作用传达它们的影响。自旋极化转移实验表明，胶囊经历快速的客体交换过程，同时本身在高温下动力学稳定。

  DOI：

  10.1021/ja002340q