3-O-(hepta-O-acetyl-D-lactosyl)-L-ascorbic acid | 1132776-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(hepta-O-acetyl-D-lactosyl)-L-ascorbic acid
• CAS: 1132776-51-2
• 化学式: C₃₂H₄₂O₂₃
• 分子量: 794.672
• InChiKey: LMIOFPDADKATIY-QHULLJBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  308.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(hepta-O-acetyl-D-lactosyl)-L-ascorbic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70.2%的产率得到3-O-(D-lactosyl)-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  ASCORBIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS, INTERMEDIATES AND USES IN COSMETICS

  摘要：

  一种抗坏血酸衍生物3-O-糖基-L-抗坏血酸酸，其制备方法，中间体和在化妆品中的用途。这些衍生物作为维生素C前体比2-O-α-D-葡萄糖吡喃糖基抗坏血酸（AA-2G）具有更好的生理效果，并且更加稳定。目前的化合物可以用于许多领域，例如化妆品，药品，食品和饲料，特别是作为化妆品中的美白剂。制备方法涉及保护抗坏血酸的5,6-二羟基，然后与1-卤代酰基糖基偶联，得到中间体3-O-（酰基糖基）-（5,6-O-异丙基亚甲基）-L-抗坏血酸酸，从中间体中去除异丙基亚甲基和酰基，从而得到目标物质。

  公开号：

  US20100204464A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(hepta-O-acetyl-D-lactosyl)-(5,6-O-isopropylidene)-L-ascorbic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3-O-(hepta-O-acetyl-D-lactosyl)-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  ASCORBIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS, INTERMEDIATES AND USES IN COSMETICS

  摘要：

  一种抗坏血酸衍生物3-O-糖基-L-抗坏血酸酸，其制备方法，中间体和在化妆品中的用途。这些衍生物作为维生素C前体比2-O-α-D-葡萄糖吡喃糖基抗坏血酸（AA-2G）具有更好的生理效果，并且更加稳定。目前的化合物可以用于许多领域，例如化妆品，药品，食品和饲料，特别是作为化妆品中的美白剂。制备方法涉及保护抗坏血酸的5,6-二羟基，然后与1-卤代酰基糖基偶联，得到中间体3-O-（酰基糖基）-（5,6-O-异丙基亚甲基）-L-抗坏血酸酸，从中间体中去除异丙基亚甲基和酰基，从而得到目标物质。

  公开号：

  US20100204464A1