1-bromo-2-(3-phenylbut-3-enyl)benzene | 1119036-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-bromo-2-(3-phenylbut-3-enyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(3-phenylbut-3-en-1-yl)benzene
• CAS: 1119036-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₅Br
• 分子量: 287.199
• InChiKey: IGDWGHYGFGLTQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(3-phenylbut-3-enyl)benzene 在 diborane(6) 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称钯催化的醛分子内α-芳基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803809
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-bromo-2-(3-phenylbut-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烯烃的不对称分子内还原性Heck反应。

  摘要：

  已完成了将未活化烯烃束缚到芳基溴化物上的不对称Ni催化的分子内还原Heck反应，从而提供了多种具有季立体中心的苯稠合环状化合物，具有良好的产率和极高的对映选择性。已经提出了一种机制，其涉及对映体确定迁移插入以及随后用水或醇溶剂作为质子源的质子化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02577

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Alkenylation of Benzylsulfonium Salts
  作者：Shinya Otsuka、Keisuke Nogi、Tomislav Rovis、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/asia.201801732

  日期：2019.2.15

  Visible light-mediated radical alkenylation of benzylsulfonium salts was achieved by means of fac-Ir(ppy)3 as a photocatalyst, giving allylbenzenes as products. A variety of functional groups, such as halogen, ester, and cyano, were well tolerated in this transformation. Starting benzylsulfonium salts could be readily prepared from benzyl alcohols by an acid-mediated substitution, increasing the synthetic

  借助fac-Ir（ppy）3作为光催化剂实现苄基salts盐的可见光介导的自由基烯基化，生成烯丙基苯。在这种转化过程中，对各种官能团（如卤素，酯和氰基）具有很好的耐受性。起始的苄基salts盐可以很容易地由苯甲醇通过酸介导的取代来制备，从而增加了这种转化的合成效用。
• Watson, Iain D. G.; Ritter, Stefanie; Toste, F. Dean, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2056 - 2057
  作者：Watson, Iain D. G.、Ritter, Stefanie、Toste, F. Dean

  DOI：——

  日期：——