1-(4-Chlorophenyl)-5-vinyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 786727-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-5-vinyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-ethenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 786727-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: ZOEKKTRLIYWVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-5-vinyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-N-(3,4-dichlorobenzyl)-5-vinyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators

  摘要：

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20040220170A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 1-(4-Chloro-phenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-5-vinyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators

  摘要：

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20040220170A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH PROTEASE
  申请人：ARPIDA AS

  公开号：WO2005105843A2

  公开（公告）日：2005-11-10

  Phosphinate compounds of general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, that are capable of potently inhibiting proteases such as, e.g., metallo proteases or aspartate proteases, especially HIV protease including HIV-1 proteases. A compound of the invention is therefore useful as an active substance in the treatment of HIV related diseases such as AIDS.