(3R,4R)-1-O-benzyl-3,4-O-isopropylidenehexadecane-1,3,4-triol | 289635-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-1-O-benzyl-3,4-O-isopropylidenehexadecane-1,3,4-triol
• CAS: 289635-84-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: JQMOYUBYBDODEB-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-O-benzyl-3,4-O-isopropylidenehexadecane-1,3,4-triol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 hydrogen fluoride-acetonitrile 、 三苯基膦 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， -105.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.07h， 生成 (4R,12S,15S,16R,19R,20R,34S)-muricatetrocin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,12S,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin and (4R,12R,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin, Two Potent Inhibitors of Mitochondrial Complex I

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2207::aid-ejoc2207>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Hexadecen-1-ol 在 甲基磺酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.83h， 生成 (3R,4R)-1-O-benzyl-3,4-O-isopropylidenehexadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,12S,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin and (4R,12R,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin, Two Potent Inhibitors of Mitochondrial Complex I

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2207::aid-ejoc2207>3.0.co;2-c