| 1095608-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1095608-62-0
• 化学式: C₆₄H₇₅NO₁₈
• 分子量: 1146.3
• InChiKey: AUTWVWSPBGKPBD-NPKZBGGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  209.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 GlcN(b1-2)[Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(a1-3)][Bn(-4)]Rha(a)-O-allyl
  参考文献：
  名称：

  有效合成弗氏志贺氏菌血清型3a和/或X O抗原的6个三糖至六糖片段，包括研究含N-三氯乙酰基葡糖胺与N-乙酰基葡糖胺的受体

  摘要：

  六三-到六糖的片断的{2） - [α- d -Glc p - （1→3）] - α-升-RHA p - （1→2）-α-升-RHA p - （1→ 3）-[Ac→2] -α -1 - Rha p-（1→3）-β- d- Glc p NAc-（1→} n聚合物（[ （E）AB Ac CD ] n）的合成他们丙基苷。所有目标共享（E）AB序列，继使用彻查ň -trichloroacetylglucosamine-与ñ含3-乙酰基葡糖胺的三糖和四糖受体，成功的策略是基于三氯乙酰亚氨酸酯化学，用作永久性N保护的三氯乙酰基和作为所选结构单元的临时和/或永久异头保护基的烯丙糖苷配基的有效组合。使用在2 A处正交保护的EAB中间体可提供三糖靶标和受体12，将其与链终止剂D缩合，然后完全脱保护，得到四糖D（E）AB。或者，用D逐步将12糖基化供体在位置3的选择性去块兼容d和2- ö乙酰Ç施主以下OH-3的

  DOI：

  10.1021/jo802127z
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-α/β-D-glucopyranose trichloroacetimidate 、 allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效合成弗氏志贺氏菌血清型3a和/或X O抗原的6个三糖至六糖片段，包括研究含N-三氯乙酰基葡糖胺与N-乙酰基葡糖胺的受体

  摘要：

  六三-到六糖的片断的{2） - [α- d -Glc p - （1→3）] - α-升-RHA p - （1→2）-α-升-RHA p - （1→ 3）-[Ac→2] -α -1 - Rha p-（1→3）-β- d- Glc p NAc-（1→} n聚合物（[ （E）AB Ac CD ] n）的合成他们丙基苷。所有目标共享（E）AB序列，继使用彻查ň -trichloroacetylglucosamine-与ñ含3-乙酰基葡糖胺的三糖和四糖受体，成功的策略是基于三氯乙酰亚氨酸酯化学，用作永久性N保护的三氯乙酰基和作为所选结构单元的临时和/或永久异头保护基的烯丙糖苷配基的有效组合。使用在2 A处正交保护的EAB中间体可提供三糖靶标和受体12，将其与链终止剂D缩合，然后完全脱保护，得到四糖D（E）AB。或者，用D逐步将12糖基化供体在位置3的选择性去块兼容d和2- ö乙酰Ç施主以下OH-3的

  DOI：

  10.1021/jo802127z