3-[3-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido]-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid amide | 1036990-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido]-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-[3-[3-(2,2,2-Trifluoroethyl)ureido]-phenyl}imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid amide；3-[3-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoylamino)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1036990-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃N₅O₂
• 分子量: 377.326
• InChiKey: UYSMIDSTOHGUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)ureido]-phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid amide 、 Bredereck 试剂 、 乙醚 在 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford a pale yellow solid (17 mg)的产率得到3-{3-[3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-phenyl}-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid 1-dimethylamino-meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。

  公开号：

  US08895745B2

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047506A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：SAXTY Gordon

  公开号：US20120035153A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R 1 , A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 and R 2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1，A，X1，X2，X3，X4，X5和R2如定义所述，以及包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2114941B1

  公开（公告）日：2015-03-25
• US8076354B2
  申请人：——

  公开号：US8076354B2

  公开（公告）日：2011-12-13