2-Phenoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol | 19430-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Phenoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 2-phenoxy-5-phenyl-[1,3,4]thiadiazole；Phenyl 5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl ether；2-phenoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 19430-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 254.312
• InChiKey: LYVUJTKDNZUNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Phenoxy-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑-III：2-芳基-5-氯衍生物的亲核反应性

  摘要：

  一些2-芳基-5-氯-1,3,4-噻二唑（Ⅰ； X = Cl）在不同溶剂中用几种亲核试剂处理。为了在30-60°C的温度范围内在乙醇和苯中进行动力学研究，选择了哌啶取代氯。对于两种试剂，在乙醇中的反应是一阶的，而在苯中则是三阶的。在乙醇中，Ph环上的取代基在50°下的Hammett相对值为1·47，从而影响亲核交换的速率。动力学结果与该类和其他类噻二唑的理论预期值和实验数据进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92619-5