6-carboxymethyl-3-methyl-2-cyclohexenone | 99432-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-carboxymethyl-3-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-Oxo-4-methoxycarbonylmethyl-1-methyl-cyclohexen-(1)；methyl 2-(4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetate
• CAS: 99432-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: CFCJBVZKOFRALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carboxymethyl-3-methyl-2-cyclohexenone 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-methyl-8-carbomethoxymethylbicyclo<5.3.0>dec-7-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新的且易形成的全氢氮杂形成：胡萝卜素（+）-丁二烯的全合成

  摘要：

  2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）三环| 4.4.0.0 2,5 | decan-7-ones通过跨环反应生成过氢azulenes，该跨环反应涉及中间体环癸二烯酮中甲硅烷基的氧迁移至氧。2-环己烯酮向全氢氮杂烯的这种三步转化通过胡萝卜素（+）-丁二烯（）的合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87740-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 溴乙酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-carboxymethyl-3-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  一种新的且易形成的全氢氮杂形成：胡萝卜素（+）-丁二烯的全合成

  摘要：

  2,5-双（三甲基甲硅烷氧基）三环| 4.4.0.0 2,5 | decan-7-ones通过跨环反应生成过氢azulenes，该跨环反应涉及中间体环癸二烯酮中甲硅烷基的氧迁移至氧。2-环己烯酮向全氢氮杂烯的这种三步转化通过胡萝卜素（+）-丁二烯（）的合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87740-1

文献信息

• The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides
  作者：Luc Van Hijfte、Maurits Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98812-x

  日期：——
• AUDENAERT, FRANS;DE, KEUKELEIRE DENIS;VANDEWALLE, MAURITS, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5593-5604
  作者：AUDENAERT, FRANS、DE, KEUKELEIRE DENIS、VANDEWALLE, MAURITS

  DOI：——

  日期：——