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1-(1-benzyl-4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one | 1619267-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-benzyl-4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
英文别名
——
1-(1-benzyl-4-methyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1619267-33-2
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
HGTMLVJZPIQLAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过协同催化一锅法合成多取代的3-酰基吡咯。
    摘要:
    已经开发了从容易获得的不饱和酮和N-取代的炔丙基化胺一锅合成多取代的3-酰基吡咯。通过使用吡咯烷和铜盐的协同催化,然后原位氧化,再进行氮杂-迈克尔/炔碳环化级联反应,得到3-酰基吡咯,该3-酰基吡咯也被进一步转化为官能化的,高度取代的3-酰基吡咯。
    DOI:
    10.1039/c4ob01019a
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