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2,6-anhydro-3-deoxy-2-propargyl-D-glycero-D-talo-octonic acid | 131389-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-anhydro-3-deoxy-2-propargyl-D-glycero-D-talo-octonic acid
英文别名
(2S,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxy-2-prop-2-ynyloxane-2-carboxylic acid
2,6-anhydro-3-deoxy-2-propargyl-D-glycero-D-talo-octonic acid化学式
CAS
131389-53-2
化学式
C11H16O7
mdl
——
分子量
260.244
InChiKey
WZXYEMDAEWVLTC-VCMDJLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-2-prop-2-ynyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 2,6-anhydro-3-deoxy-2-propargyl-D-glycero-D-talo-octonic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-(β-d-glycosyl) analogues of 3-deoxy-d-manno-2-octulosonic acid (Kdo) as potential inhibitors of CMP-Kdo synthetase
    摘要:
    Eight C-(beta-D-glycosyl) analogues (14-21) of Kdo (3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid) were obtained from isopropylidene-protected ester precursors and tested in vitro for their inhibitory activity on CMP-Kdo synthetase. None had more than minor inhibitory activity.
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80066-c
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文献信息

  • WAGLUND, TOMMY;LUTHMAN, KRISTINA;ORBE, MARTIN;CLAESSON, ALF, CARBOHYDR. RES., 206,(1990) N, C. 269-276
    作者:WAGLUND, TOMMY、LUTHMAN, KRISTINA、ORBE, MARTIN、CLAESSON, ALF
    DOI:——
    日期:——
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