1-(5-amino-2-chloro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidine-3-carbonitrile | 1380921-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(5-amino-2-chloro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(5-amino-2-chloro-4-nitrophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 1380921-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 266.687
• InChiKey: CEHMFGYZQQQBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-chloro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidine-3-carbonitrile 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到1-(4,5-diamino-2-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20120309738A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡咯烷盐酸盐 、 4,5-二氯-2-硝基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到1-(5-amino-2-chloro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。

  公开号：

  WO2012076672A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZOLE III
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076590A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is concerned with novel 1,2,3-triazole-imidazole compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及新颖的1,2,3-三唑-咪唑化合物，其化学式为（I），其中X，R1，R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Compounds
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08466186B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), to pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2, R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，它们的用途是作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂，以及含有它们的制药组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症的药物的用途。其中，A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在说明中给出。
• 2-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2649052B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2649052A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS III
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2649064A1

  公开（公告）日：2013-10-16