10,12-Diazapentacyclo[9.7.4.01,11.03,8.013,18]docosa-3,5,7,13,15,17-hexaen-9-one | 1207445-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,12-Diazapentacyclo[9.7.4.01,11.03,8.013,18]docosa-3,5,7,13,15,17-hexaen-9-one
• CAS: 1207445-91-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: DKVGWHWWOVNWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,12-Diazapentacyclo[9.7.4.01,11.03,8.013,18]docosa-3,5,7,13,15,17-hexaen-9-one 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Ring Opening of Alkaloid-Type Compounds with a Novel Indolo[2,3-c][2]benzazepine Skeleton

  摘要：

  用 2-溴甲基苯甲腈对 2,3-二取代吲哚的镁盐进行烷基化反应，得到了 3-(2-氰基苄基)-3H-吲哚衍生物。将 N-甲基 3-(2-氰基苄基)-3H-吲哚鎓盐的氰基还原，可得到以前未报道过的吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓，而酸性水解则可得到相应的吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓酮。强质子酸对吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓的作用使环化到吲哚系统的苯并氮杂卓环打开，形成 3H-indolium 盐。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218340
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol-4a-ylmethyl)benzonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以52%的产率得到10,12-Diazapentacyclo[9.7.4.01,11.03,8.013,18]docosa-3,5,7,13,15,17-hexaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Ring Opening of Alkaloid-Type Compounds with a Novel Indolo[2,3-c][2]benzazepine Skeleton

  摘要：

  用 2-溴甲基苯甲腈对 2,3-二取代吲哚的镁盐进行烷基化反应，得到了 3-(2-氰基苄基)-3H-吲哚衍生物。将 N-甲基 3-(2-氰基苄基)-3H-吲哚鎓盐的氰基还原，可得到以前未报道过的吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓，而酸性水解则可得到相应的吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓酮。强质子酸对吲哚并[2,3-c][2]苯并氮杂卓的作用使环化到吲哚系统的苯并氮杂卓环打开，形成 3H-indolium 盐。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218340