(R)-3-(1-Benzyl-1H-indol-3-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester | 393568-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(1-Benzyl-1H-indol-3-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R)-3-(1-benzylindol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 393568-31-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 484.595
• InChiKey: XGAMTLYOCABAKP-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(1-Benzyl-1H-indol-3-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester 在 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₃₅H₄₁N₃O₆
  参考文献：
  名称：

  使用仿生直接氧化环化和天然产物的结构重新分配来完全合成ent -（-）-azonazine

  摘要：

  已经对仿生方法进行了研究和开发，以完全合成阿扎津嗪，阿扎津嗪是一种不寻常的海洋天然环肽，包含刚性的跨环10元环。成功开发了高价碘介导的直接氧化环化反应，并将其用于构建高度应变的核，这是耳鼻喉科首次全合成的关键步骤-（-）-氮杂嗪。根据合成的偶氮嗪非对映异构体和对映异构体的物理证据，对天然产物的相对和绝对构型进行了修订。在这项工作中，利用相同的中间体，还可以在短短的便捷步骤中合成出两种氟化的偶氮嗪衍生物。既定的全合成为研究天然阿氮嗪的结构-活性关系提供了潜在的机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.061
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid benzyl ester 、 sodium;hydride 、 、 溴甲苯 、 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以to give the ester (2.276 g, 92%)的产率得到(R)-3-(1-Benzyl-1H-indol-3-yl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds and inhibitors of phospholipases

  摘要：

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别是，本发明涉及具有立体化学特征的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的相同立体化学特征，并且它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及包含它们的组合物和对映体混合物。

  公开号：

  US20040033995A1

文献信息

• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• [EN] COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES<br/>[FR] COMPOSES ET INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2002008189A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral α-carbon of D-α-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别地，本发明涉及具有立体化学同一性的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的同一立体化学，以及它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1309552A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• EP1309552A4
  申请人：——

  公开号：EP1309552A4

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7253194B2
  申请人：——

  公开号：US7253194B2

  公开（公告）日：2007-08-07