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环辛四烯并[b]呋喃-2(3H)-酮,八氢-9a-甲基- | 131469-89-1

中文名称
环辛四烯并[b]呋喃-2(3H)-酮,八氢-9a-甲基-
中文别名
——
英文名称
9a-Methyl-octahydro-cycloocta[b]furan-2-one
英文别名
9a-methyloctahydrocycloocta[b]furan-2(3H)-one;9a-methyl-3,3a,4,5,6,7,8,9-octahydrocycloocta[b]furan-2-one
环辛四烯并[b]呋喃-2(3H)-酮,八氢-9a-甲基-化学式
CAS
131469-89-1
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
ZDOKSBNJORUTOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Bicyclo[6.1.0]non-1-yl-acetic acid磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到环辛四烯并[b]呋喃-2(3H)-酮,八氢-9a-甲基-
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Lactonization of 2- and 3-Cyclopropylalkanoic Acids to γ- and δ-Lactones
    摘要:
    本文介绍了一种制备方法,通过3-环丙基链烷酸的酸催化内酯化反应,可方便地获得2,2,4,5,5-五烷基-γ-戊内酯2a-d或2,2,4,4-四烷基-γ-丁内酯4a-e,以及从双环2-环丙基链烷酸5a-d中获取双环-γ-内酯6a-d。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27014
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文献信息

  • SUGAHARA, KOTOJI;FUJITA, TSUTOMU;WATANABE, SHOJI;SAKAMOTO, MASAMI;SUGIMOT+, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 783-784
    作者:SUGAHARA, KOTOJI、FUJITA, TSUTOMU、WATANABE, SHOJI、SAKAMOTO, MASAMI、SUGIMOT+
    DOI:——
    日期:——
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