tris(2-ethylacetoxy-3-methyl-5-tert-butylphenyl)methane | 957107-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-ethylacetoxy-3-methyl-5-tert-butylphenyl)methane
• CAS: 957107-95-8
• 化学式: C₄₆H₆₄O₉
• 分子量: 761.009
• InChiKey: AQLSMYOIDHRJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-ethylacetoxy-3-methyl-5-tert-butylphenyl)methane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tris[2-(2-toluenesulfonylethoxy)-3-methyl-5-tert-butylphenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  C 3对称三核氢氧化锌（II）氢氧化物对磷酸二酯酯交换反应有效的合成和反应活性

  摘要：

  受酶系统中三核Zn（II）位点的启发，已开发出一种配体系统，该系统包含三个锚定在刚性C 3对称三苯氧基甲烷平台上的预组织的（2-吡啶基）甲基哌嗪部分，用于将三个锌离子预组织到有利于分子内的环境中相互作用。已通过在50％（v / v）CH 3 CN–H 2 O溶液中的电位测量法分析了该配体与锌（II）的结合。随后，ç 3 -对称三核的Zn（II）的氢氧化复合物的的Ç 3合成了对称的配体，并使用NMR光谱和X射线晶体学对其进行了全面表征。该复合物在RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP，pH 6.7，25°C）的催化环化反应中，具有超过16900倍的速率增强，超过了具有多个催化剂转换的未催化反应。观察到的pH速率分布差异可归因于各种三核锌物质浓度的变化。与单核类似物相比，三核Zn（II）催化剂具有更高的水解活性。将讨论这种三核Zn（II）配合物的反应性和结构特征。

  DOI：

  10.1039/b706386e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 tris(2-ethylacetoxy-3-methyl-5-tert-butylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  C 3对称三核氢氧化锌（II）氢氧化物对磷酸二酯酯交换反应有效的合成和反应活性

  摘要：

  受酶系统中三核Zn（II）位点的启发，已开发出一种配体系统，该系统包含三个锚定在刚性C 3对称三苯氧基甲烷平台上的预组织的（2-吡啶基）甲基哌嗪部分，用于将三个锌离子预组织到有利于分子内的环境中相互作用。已通过在50％（v / v）CH 3 CN–H 2 O溶液中的电位测量法分析了该配体与锌（II）的结合。随后，ç 3 -对称三核的Zn（II）的氢氧化复合物的的Ç 3合成了对称的配体，并使用NMR光谱和X射线晶体学对其进行了全面表征。该复合物在RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP，pH 6.7，25°C）的催化环化反应中，具有超过16900倍的速率增强，超过了具有多个催化剂转换的未催化反应。观察到的pH速率分布差异可归因于各种三核锌物质浓度的变化。与单核类似物相比，三核Zn（II）催化剂具有更高的水解活性。将讨论这种三核Zn（II）配合物的反应性和结构特征。

  DOI：

  10.1039/b706386e