3-甲氧基-D-高雌甾-1,3,5(10),8-四烯-17abeta-醇 | 19882-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-D-高雌甾-1,3,5(10),8-四烯-17abeta-醇
• 英文名称: 13β-Methyl-3-methoxy-D-homogona-1,3,5(10),8-tetraen-17aβ-ol
• 英文别名: 3-Methoxy-D-homo-oestratetraen-1,3,5(10),8-ol-17aβ；1-Hydroxy-8-methoxy-12a-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,11,12,12a-decahydro-chrysen；17aβ-Hydroxy-3-methoxy-D-homo-oestra-1,3,5,8-tetraen；(1S,4aS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-2,3,4,4a,5,6,11,12-octahydro-1H-chrysen-1-ol
• CAS: 19882-46-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: NVNOGUBWHDSNGO-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-D-高雌甾-1,3,5(10),8-四烯-17abeta-醇 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 Δ⁵⁽¹⁰⁾-19-Nor-D-homoandrosten-17aβ-ol-3-on
  参考文献：
  名称：

  由6-甲氧基四氢萘酮和6-羟基四氢萘酮合成雌二醇和19-甾烷类衍生物

  摘要：

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99290-7
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,12aS)-8-甲氧基-12alpha-甲基-2,3,4,4a,5,6,11,12-八氢屈-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-甲氧基-D-高雌甾-1,3,5(10),8-四烯-17abeta-醇
  参考文献：
  名称：

  13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes

  摘要：

  公开号：

  US03391170A1

文献信息

• 13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes
  申请人：SMITH

  公开号：US03391170A1

  公开（公告）日：1968-07-02
• Syntheses of derivatives of oestrane and 19-norsteroids from 6-methoxytetralone and 6-hydroxytetralone
  作者：S.N. Ananchenko、Y.Ye. Limanov、V.N. Leonov、V.N. Rzheznikov、I.V. Torgov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99290-7

  日期：1962.1

  methyldihydroresorcinol. The diketones VIII and IX cyclize to form Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-3-ol-17a-one (XIII), and the diketone (VII) may be converted, according to conditions, into 3-methoxy-Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-17a-one (X), 3-methoxy-Δ1,3,5(10),9,(11)-d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one (XIV), and d-homoequilenin (XI). Hydrogenation of the ketones X and XIII leads to the dihydroketones

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D